ザノサー(ストレプトゾシン) for Dummies

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機序は不明であるが、動物試験(マウス)で本剤による放射線感受性増加が認められている。

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7.3.4. 増量基準:1週間間隔投与法において、1回1000mg/uで投与を開始し、12週目までの忍容性が良好な場合には、1回1250mg/uに増量することができ、さらに18週目までの忍容性が認められる場合には、最大1回1500mg/uまで増量することができる。

14.2.3. 本剤は次記薬剤と混注すると、沈殿が起こることがあるので、同じ静注ラインにより同時注入は避けること:注射用プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム、フロセミド注射液。

11.1.2. 骨髄抑制:白血球数減少(4.5%)、リンパ球数減少(13.6%)、好中球数減少(13.6%)、血小板数減少(頻度不明)、貧血(ヘマトクリット減少、ヘモグロビン減少、頻度不明)等があらわれることがある〔8.2参照〕。

pretty serious skin reactions, like rashes with peeling and blistering, are probable and will be documented to a health care provider. People with a historical past of intense pores and skin reactions should really notify their health care provider prior to using alpelisib.

3). 1週間間隔投与法において、5万/mm3未満となった後に回復し、減量投与にも係わらず、血小板数減少<再度5万/mm3未満>になった場合。

歩行時のふらつき、痙攣、頭痛、視覚障害、高血圧、意識障害等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

This medication may possibly improve your hazard to bruise or bleed. simply call your treatment staff if you see any abnormal bleeding.

substantial temperature or chills you may get a significant temperature. Or you may sense chilly or start out shivering (chills). Speak to your suggestions line straight absent For those who have indications of an infection, such as a temperature higher than 37.5C or under 36C.

2). 1週間間隔投与法において、次のいずれかの条件を満たす場合:@Grade4の発熱性好中球減少症が発現した場合、A1週間間隔投与法において、Grade3の発現後に回復し、減量投与にも係わらず、再度Grade3以上の発熱性好中球減少症が発現した場合。

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